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Dra. Maria Isabel Waddington Achatz

Dra. Maria Isabel Waddington Achatz

Informações Básicas

Oncologia
  • Nome completo: Dra. Maria Isabel Waddington Achatz
  • Especialidade médica principal: Oncogenética / Genética Médica
  • Subespecialidade(s): Aconselhamento genético, síndromes de predisposição hereditária ao câncer (Li Fraumeni, BRCA, etc.)
  • Ano de formação médica: 2001
  • Faculdade onde se formou: Faculdade de Medicina do ABC (Santo André, São Paulo, Brazil)
  • Local e área do fellow ou especialização internacional: Investigadora Principal na Clinical Genetics Branch do National Cancer Institute / NIH (EUA), entre 2016 e 2018

Perfil Acadêmico

  • Mestre em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (AC Camargo Cancer Center), concluído em 2006
  • Doutora em Oncologia pela Faculdade de Medicina da USP, em 2008, com tese sobre persistência da mutação germinativa TP53 (R337H) em famílias brasileiras com Síndrome de Li‑Fraumeni
  • Especialista em Genética Médica (Título de Especialista AMB/CFM) em 2014
  • Foi diretora do Departamento de Oncogenética do AC Camargo Cancer Center (2005–2016); desde então coordena a Unidade de Oncogenética do Hospital Sírio‑Libanês
  • Bolsista de Produtividade em Pesquisa nível 2 pelo CNPq, com diversos projetos e orientação de dissertações e teses em oncogenética

Texto Institucional / Bio Pública

Dra. Maria Isabel Achatz é uma referência em oncogenética no Brasil, com foco nas síndromes hereditárias de predisposição ao câncer. Formada em medicina em 2001, com mestrado e doutorado em oncologia, coordenou por mais de uma década a oncogenética no AC Camargo e atualmente lidera a unidade no Hospital Sírio‑Libanês.

Com experiência internacional no NIH/NIH, desenvolve estudos sobre o gene TP53 e estratégias de rastreamento familiar. Atua também em conselhos científicos internacionais como LiFE Consortium e LFSA Association, com orientação acadêmica para geração de novos profissionais em genética clínica e epidemiologia oncológica.

Doenças e Condições Tratadas

  • Síndrome de Li Fraumeni e variantes associado ao TP53 (como R337H)
  • Câncer hereditário de mama e ovário (BRCA1, BRCA2, PALB2)
  • Mismatch Repair e síndromes hereditárias tipo Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • CDH1 (câncer gástrico hereditário difuso), NF1, VHL e outras síndromes de predisposição genética

Endereço e Contato do Consultório

  • Nome da clínica ou consultório: Unidade Bela Vista
  • Endereço completo: Rua Dona Adma Jafet, 91 – Bela Vista, São Paulo – SP
  • Telefone:
  • E-mail:
  • WhatsApp:

Valor da Consulta

Atendimento em aconselhamento genético e acompanhamento de síndromes hereditárias.

Na Imprensa